Entièrement intégrés dans le module du collecteur, les détecteurs UV-visible sont gérés par le logiciel InterSoft X. Très simple d'utilisation, il suffit de rentrer les valeurs de longueur d'onde souhaitée dans le logiciel et « Genius » se chargera de l'acquisition ainsi que de tracer le chromatogramme. Détecteur uv visible hplc pro. Choisissez le détecteur UV-VIS adapté à vos besoins. Le détecteur UV-VIS livré avec les appareils puriFlash ® vous permet de sélectionner 4 longueurs d'ondes en simultané ainsi qu'un SCAN (toute la plage de longueurs d'onde disponible avec les deux modèles peut être incluse dans celui-ci). Comme chaque laboratoire a des besoins différents, et soucieux d'y répondre et de toujours vous offrir la solution la plus adaptée, nous proposons deux détecteurs UV:
200 – 400 nm (en standard – sauf pour le PF-020B dédié aux protéines)
200 – 800 nm (avec le pack UVextended pour les puriFlash ® compatibles avec cette option)
En savoir plus sur le fonctionnement d'un détecteur UV-visible
Lorsqu'une fonction chimique est soumise à une radiation elle passe dans un état excité en l'absorbant, il est alors possible de définir une collection sur un signal absorbé.
Détecteur Uv Visible Hplc Pro
FILAB dispose d'un parc analytique récent comportant au total 13 techniques de chromatographie: ➰ 9 GC-MS dont 3 HS-GCMS ➰ 1 Py-GCMS ➰ 1 TD-GCMS ➰ 2 GC-FID Ainsi, nous pouvons vous accompagner au mieux dans l'identification et la quantification de substances chimiques dans vos produits industriels.
Détecteur Uv Visible Hpl.Hp.Com
Chromatographie liquide haute performance (HPLC) est une méthode analytique utilisée pour identifier les composants des mélanges ou des composés complexes. La technologie a été développée dans les années 1980 avec le développement de logiciels et de différents types de colonnes utilisées pour l'analyse complexe. Équipements - Faculté des sciences et de génie - Université Laval. HPLC est principalement utilisé dans les industries comme l'industrie pharmaceutique, de l'environnement, de la nourriture, des boissons et de l'énergie, et pour la recherche et le développement. L'instrument de HPLC est constitué d'un réservoir de solvant, dégazeur (pompe), injecteur, détecteur, intégrateur et de la colonne, dont le dernier est un four de contrôle de température. Les principaux fabricants de l'instrumentation sont HPLC Waters, Argilent, Shimadzu et Hewlett Packard. Tous les instruments HPLC peuvent fonctionner avec différents détecteurs et des logiciels. Rayons ultraviolets (UV) Ultraviolet (UV) détecteurs sont coût-efficaces et populaires et sont largement utilisés dans l'industrie.
Détecteur Uv Visible Hplc Pour
Spectrométrie de masse Le détecteur de spectrométrie de masse couplée à la HPLC est appelé HPLC-MS et constitue l'un des meilleurs tandems d'analyse. HPLC-MS est le détecteur le plus puissant, particulièrement pertinent pour la science médicale et largement utilisé dans les laboratoires pharmaceutiques et la recherche et le développement. Détecteur uv visible hpl.hp.com. Le principal avantage de HPLC-MS, ce est qu'il est capable d'analyser et de fournir l'identité moléculaire d'une large gamme de composants. Indice de réfraction (RI) Détection Le détecteur d'indice de réfraction (RI) utilise un monochromateur et est l'un des détecteurs de LC moins sensibles. Ce détecteur est extrêmement utile pour la détection de ces composés qui sont non-ionique, ne absorbent pas la lumière ultraviolette et ne pas fluorescents. Les échantillons examinés avec ce détecteur sont le sucre, l'alcool, l'acide gras et les polymères.
Détecteur Uv Visible Hplc Action
Spectrophotomètres à barrettes de diodes
Les Spectrophotomètres à barrettes de diodes utilisent des détecteurs multicanaux. Le détecteur le plus courant de ce type est le réseau de photodiodes linéaires. Le mode optique inverse est utilisé, de sorte que le rayonnement soit passé à travers l'échantillon ou la cellule de référence, puis dispersé par un polychromateur à réseau de diffraction et détecté par un dispositif qui comprend plusieurs centaines de diodes. Chaque photodiode enregistre l'intensité intégrée du rayonnement incident sur elle, qui est déterminée par le rapport dispersion spectrale: photodiode. Si, par exemple, une bande passante de 200 nm est dispersée sur 256 photodiodes, la résolution nominale par photodiode est de 0, 78 nm. Détecteur uv visible hplc action. Un spectre dans une gamme spécifiée est acquis en 20 ms. Les signaux analogiques de chaque photodiode sont numérisés et transférés vers un ordinateur, où ils sont corrigés pour la réponse à l'obscurité et transformés en absorbance. Un certain nombre de techniques numériques sont disponibles pour augmenter la sensibilité, en étendant l'utilisation de détecteurs à balayage rapide à l'analyse multicomposant, la cinétique de réaction, les tests de dissolution des comprimés, le contrôle et la détection en HPLC (Fell et al 1982).
Les photomètres utilisent souvent les longueurs d'onde de 254 nm et de 280 nm d'une source de mercure, car de nombreux groupes fonctionnels organiques absorbent dans cette région. Cependant, pour atteindre une spécificité adéquate, on utilise souvent des réseaux de diodes, qui sont capables d'afficher un spectre entier lorsqu'un analyte sort de la colonne [chromatographie liquide avec détecteur à barrette de diodes (HPLC-DAD)]. BioCIS - Biomolécules : Conception, Isolement et Synthèse - HPLC analytique. Comparée à la détection à longueur d'onde unique, qui ne fournit aucune information sur la pureté des pics, la comparaison complète des spectres du réseau de diodes fournit des résultats avec un niveau de confiance beaucoup plus élevé. Généralement, la technique HPLC-DAD est utilisée pour le criblage (screening) toxicologique. Les substances sont identifiées sur la base à la fois du temps de rétention et du spectre UV (Bogusz et Wu 1991, Lambert et al 1995, Tracqui et al 1995, Elliott et Hale 1998). La matrice de diodes peut être également relié à un spectromètre de masse (HPLC-DAD-MS), ce qui augmente la sensibilité et donne une des composantes de confirmation supplémentaire de l'indentité de l'analyte.